口服液生產要求
1、應選用合理的工藝流程,從中藥材中提取出大部分有效成分,以保證療效。
2、為防止微生物的污染和滋長而使藥液變質,應按注射劑工藝生產,達到半無菌或無菌狀態(tài)。
3、藥液應基本上澄明,并注意色、香、味。
4、加入的矯味劑等附加劑應不影響主藥的療效,并對人體無害
山東魯諾動物藥業(yè)
口服液生產要求 2018-11-16 本文被閱讀 4563 次
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公司籌建于1994年,1998年由國家商標總局頒發(fā)“魯諾”牌注冊證;2002年公司注冊資金10l8萬,由原來的“山東成武動物藥品廠”正式組建成“山東魯諾動物藥業(yè)有限公司”;2005年與清華大學聯(lián)合組建由魯諾藥業(yè)控股的原料合成分公司;2006年由魯諾藥業(yè)控股組建按農業(yè)部GMP要求的山東魯諾生物科技有限公司(菏澤分公司),公司占地總面積30382平方米,建筑面積7100平方米。
山東魯諾集團官方網站
地址: 山東成武南魯工業(yè)區(qū)
郵編: 274200 傳真:0530-8825188
聯(lián)系人:姜經理 電話:0530-8826888
手機:15562012999
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1、應選用合理的工藝流程,從中藥材中提取出大部分有效成分,以保證療效。
2、為防止微生物的污染和滋長而使藥液變質,應按注射劑工藝生產,達到半無菌或無菌狀態(tài)。
3、藥液應基本上澄明,并注意色、香、味。
4、加入的矯味劑等附加劑應不影響主藥的療效,并對人體無害
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